康希诺朱涛:与陈薇团队联合研发重组新冠疫苗无严重不良反应

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国内首个新冠疫苗2113专利是由军科院军事医学研究院5261陈薇院士团4102队及康希诺生物联合申报1653的。现已被授予专利权,这是我国首个新冠疫苗专利。该疫苗的申请名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”,就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。根据专利摘要,该发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性,能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。此外,该疫苗制备快速简便,可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。为抗击疫情,陈薇院士带领团队研发重组新冠疫苗,在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验,验证了疫苗的安全性和免疫原性。该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。扩展资料:新冠疫苗需求大于供给据了解,13日,世卫组织举行新冠肺炎例行发布会,世卫组织总干事谭德塞表示,疫苗研发过程复杂,需要较长时间,存在风险且成本高昂,早期研发阶段中的大部分疫苗都失败了。而全球需要多种不同类型的候选疫苗,以最大化找到成功解决方案的机会。当成功研发出新疫苗后,需求将大于供给。过度需求和供应竞争已导致疫苗民族主义和价格欺诈风险,只有全球团结、公共部门投资和参与才能解决这种情况。参考资料来源:中国网-好消息!国内首个新冠疫苗专利获批www.zgxue.com防采集请勿采集本网。

康希诺生物肯定了腺病毒载体新冠疫苗的安全性。9月9日,康希诺生物股份公司(康希诺生物,06185.HK,688185.SH)首席科学官朱涛博士在中信证券举办的投资者论坛上发表演讲时表示,由军科院陈薇院士团队和康希诺生物联合研发的重组新型冠状病毒疫苗(Ad5-nCoV)具有良好的安全性和可及性。

违法,现在新冠疫苗还没有产出,就开始进行虚假宣传,而且还没有疫苗许可证。

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相信大家都听说了俄罗斯总统普京的女儿已经接种了新冠肺炎疫苗了吧。该疫苗虽然是已经研发出来了,但是还是没有大规模的量产的。而且普京已经明确的说了在

康希诺生物与军科院生物工程研究所联合开发的重组新型冠状病毒疫苗是国内唯一使用重组载体技术路线进行研发的新冠疫苗。值得一提的是,该疫苗与9月8日主动暂停试验的牛津大学-阿斯利康在研新冠疫苗属同类作用机理,两者研发进展类似,也常常被放在一起对比。

近日一位女主播在新闻报道中公布了一份死于新冠病毒肺炎的逝世者名单,屏幕中的她眼含泪水,声音几度哽咽,而屏幕外的大众也是泪水盈满眼眶。这场新冠疫情

澎湃新闻从康希诺生物了解到,两者采用的技术路线虽然相同,但是载体的选择不同,康希诺生物采用的腺病毒是人体本身就存在的,人体对其的耐受性会更强。而牛津大学与阿斯利康采用的是黑猩猩病毒载体,人体免疫系统在初次识别时会产生相应的耐受反应。

当地时间8月6日,世界卫生组织召开新冠肺炎例行发布会,世卫组织卫生紧急项目负责人表示,全球现阶段共有6种处于三期临床试验阶段,其中3种来自中国,短期内取得如此成果是难以置信的。那么我们距离新冠疫苗还有多远?而疫苗的研发对于我们来说

对于Ad5-nCoV疫苗不良反应高,安全性不够理想的问题,朱涛博士在此次论坛上表示,这其实是一种对数据结果的误读,准确来说是无严重不良反应,“截止到昨天,还没有严重不良反应。”

至于个别报道提及的9%不良反应,朱涛博士表示,这指的是“三级不良反应”,而根据已公布的二期临床数据,三级不良反应只出现1例。

朱涛博士在演讲中透露,Ad5-nCoV疫苗的效期预计2年,2摄氏度至8摄氏度保存,采用方式是肌肉注射或者黏膜给药,可以单次给药,二次给药也是可以进一步加强,目前的数据支持单次给药,目标人群是18岁以上,最终目标是覆盖更广的人群,主要是学校人群,6岁至18岁的青少年人群。

朱涛博士在演讲中回应了Ad5-nCoV疫苗中和抗体数据不理想的说法,他表示,中和抗体数值与检测方法的相关性非常大,“每个厂家现在用的是不同的方法,病毒的毒株也不一样,而且做这个实验的时候实验的条件,都会影响这个数值”,而Ad5-nCoV疫苗研发团队在对其他检测方法的结果进行对比后,发现这款候选疫苗“单次给药”便已“达到灭活疫苗两针的中和水平。”

对于Ad5预存中和抗体会显著降低疫苗功效的问题,朱涛博士认为:“小动物不能完全预测人的反应,很多因素影响预存免疫对疫苗功效的干扰程度,比如说剂量,增加剂量可以降低预存免疫,接种的程序,还有表达,这个载体疫苗关键是要在人体表达,它表达的效率,还有免疫方式,是肌肉注射、皮下和黏膜免疫,都会影响预存免疫对它的影响。”

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由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请,已被授予专利权,这是我国首个新冠疫苗专利。 该专利于今年 3 月 18 日申请,8 月 11 日授权,据国家知识产权局消息,由2113军科院军事医学5261研究院陈薇院士团4102队及康希诺生物联合申报的“一种以人复制缺陷腺1653病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权。发明人有陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人,该疫苗就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗),根据了解由军事科学院军事医学院院士陈薇领导的研究团队成功研制出重组新冠疫苗,发明团队还有吴诗坡、侯利华、张哲等人,这个疫苗的专利是由陈薇院士团队和康希诺生物联合申报的,疫苗是由陈薇院士的团队一起研发的,之前在国内和国外都进行了一期,二期的临床实验,现在正在进行第三期实验,这个疫苗的专利是由陈薇院士团队和康希诺生物联合申报的,疫苗是由陈薇院士的团队一起研发的,之前在国内和国外都进行了一期,二期的临床实验,现在正在进行第三期实验内容来自www.zgxue.com请勿采集。


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