美辉瑞公司新冠疫苗临床试验志愿者出现轻中度副作用

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新冠疫苗临床试验2113取得了积极成果。国际权威医学期刊5261《柳叶刀》日前发表4102论文,介绍了中国团队1653开发的一种新冠病毒候选疫苗一期临床试验的积极结果。他们对一种新冠病毒疫苗开展了1期临床试验,结果显示这种疫苗是安全的,且能够诱导人体快速产生免疫应答。试验中使用的疫苗是一种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗。团队在试验中招募了108名健康的成年志愿者,年龄在18岁至60岁间。这些志愿者分成不同组别接种了不同剂量的疫苗。报告介绍,接种后的28天内,这种疫苗在不同剂量的组别中都展示了很好的耐受性,也没有引起严重不良反应。陈薇在《柳叶刀》发布的新闻稿中说,1期临床试验表明接种这种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗能够在14天内诱导产生病毒特异性抗体和T细胞,“这些结果代表了一个重要的里程碑”。扩展资料:新冠疫苗研发的阶段性成果引发美英等国科学家好评美国加利福尼亚大学圣迭戈分校传染病系主任罗伯特·斯库利对新华社记者说,接种3种不同剂量候选疫苗的志愿者都产生了针对新冠病毒的中和抗体和T细胞免疫应答,同时显示了很好的耐受性;接种后28天内,大多数人体内中和抗体增加了4倍以上,这一结果“令人鼓舞”。英国帝国理工学院免疫学教授丹尼尔·奥尔特曼表示,这是报告新冠病毒疫苗临床试验结果的第一篇论文,疫苗诱导产生了与接种剂量相关的中和抗体应答,志愿者也没有严重不良反应,所以“开端很好”,试验结果“相当令人欣慰”。参考资料来源:人民健康网-中国新冠疫苗一期临床试验结果令人鼓舞www.zgxue.com防采集请勿采集本网。

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公司可能也是不想为此次事件负责吧,并且根据一些西方国家的政策,制药公司也不用为应对突发的公共卫生事件所产生的疫苗的副作用作出负责的。现在全球各个国家

近日,因2113一名英国志愿者出现可能与疫苗有关的不明5261原因疾病,4102阿斯利康公司宣布暂停同牛津疫苗团队新1653冠疫苗第三期临床试验。 阿斯利康官方表示: 受试志愿者出现了“无法解释的病症”,研究人员正在调查这是否与疫苗有关,暂停试验并启动审查程序属于“常规操作”。据称这是该疫苗临床试验中第二次有受试者出现病症反应。有志愿者称,在注射疫苗后副作用反应大,而且持续了数天。在注射了第一剂新冠疫苗后,“凌晨2点醒来,觉得自己要冷死了,测量体温却发现有39度。”志愿者称,他感觉,“身体特别虚弱,甚至不能起身、动弹。”志愿者的伴侣最后给他服用了扑热息痛来缓解症状。据报道称,英国政府首席科学顾问帕特里克·瓦伦斯在新闻发布会上指出,在临床试验中,像这样的暂停并不罕见。可以预料的是,现在进行中的那些新冠疫苗临床试验有些也会遇到类似暂停。遇到类似的小阻碍,不一定会明显影响疫苗的获批和上市时间。阿斯利康CEO索里奥在10日的一场线上活动中表示,公司仍然有望迅速重启临床试验,在今年内确认其疫苗是否有效。但在9月12日,有媒体从牛津大学疫苗研发团队处获悉,该团队与英国药企阿斯利康(AstraZeneca)合作研发的新冠疫苗已重新恢复临床试验。 声明称:“作为试验的一部分,全球约有18000人接种了试验性疫苗。在如此大规模的试验中,预计会有一些参与者出现不适的现象,必须对每一个病例进行细致的评估,以确保对安全性进行谨慎仔细的评估。” ,是的。疫苗产生了一些不良的作用,为了保险起见,不得不暂缓疫苗的研发,确实是因为疫苗产生的副作用,在副作用产生之后牛津大学立刻暂停了这个项目的研究,这次的损失是非常大的,是因为疫苗产生副作用,所以暂停,有志愿者出现了不明原因的潜在疾病内容来自www.zgxue.com请勿采集。


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