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药剂科质量检查表

2022-06-29 来源:个人技术集锦


检查标准 检查要点 检查方法 一、临床药药事法律法规及相关制度的宣传,教育、培1.现场查药学技术人员业务学事管理工作训。 制度 (每月一次) 2.药剂科每月抽查处方情况,处记录与不合格处方记录,报医务二、药品储存管理 每月对临床科室备用药品的管理与储备进行1次检查 1、药品质量问题报告与处理记2.查看对临床科室备用药品管理况的检查记录(每月一次) 三、开展以病人为中心、合理用药为核心的临床药学工作,药师在指导合理用药与药品质量管理方面发挥作用 (12分) 药物不良反应与药害事件及时报告的记录 每季度是否编印《药讯》 1检查药历,每人月三份,查房用药咨询记录 2.查对药物不良反应与药害事件告的记录,发生药害事件是否组认真讨论分析总结, 3.参加临床病例讨论记录 4.查看每季度是否编印《药讯》四、处方调对病人咨询的问题能及时解答的咨询记录 剂管理(14发药差错登记记录 仅供个人学习参考

1.抽查处方审核药师签名与职称符合率达100% 分) 药物不良事件报告记录 用药不适宜处方进行干预记录 2.现场查看病人的药品是否有量,询问病人是否知道服用方法注意事项,知晓率达100% 4.查看不规范处方、用药不适宜行干预记录 5.现场查看用药咨询记录, 6.查看发药差错登记本,对发药行及时分析并提出整改方案, 7.查看发药差错年度评价分析总差错率≤0.01% 五、特殊药特殊药品的使用、销毁、交接班记录 品(麻醉药帐物是否相符,环节管理是否符合规定 品、精神药随机抽查工作人员对管理制度的熟悉程度 品、医用毒性药品、放射性药品、易制毒化学品)管理(5分) 1.查看记录,特殊药品的使用、交接班记录, 2.现场查看特殊药品“五专”管情况 3.抽查2个品种,核对其帐物是4.抽查1个品种1个批次的药品其各环节的管理情况,是否实行踪管理,了解各环节管理是否符5.现场随机抽查工作人员对管理熟悉程度 六、抗菌药对医务人员进行抗菌药物合理应用培训记录 2.抗菌药物分析报告,是否将报物使用专项抗菌药物临床应用的监测与评价分析报告,医务科。 仅供个人学习参考

管理 (18分) 上报医务科 抗菌药物分级管理情况 Ⅰ类切口清洁手术抗菌药物使用调查报告 有抗菌药物采购目录、目录外购用程序 3.查看每月各临床科室抗菌药物计指标,是否将结果上报医务科5.特殊级抗菌药物使用是否有临请而发放的情况发生 6.查看每月对我院Ⅰ类切口清洁菌药物使用情况进行分析评价,分析评价结果上报医务科 7.是否有目录外抗菌药物采购并外抗菌药物采购记录是否有审批七、药品效期、淘汰、变质的管理制度,并能得到切实的执行。(6分) 查有无近效期药品警示、不合格药品处理否1.现场随机抽查两种药品,了解符合要求 称、效期,是否有缺陷 2.现场是否在明显位置公布近品,要求至少三个月内的 3.过期药品处理记录 八、科室质药品质量监控工作记录与检验记录 量监控体系温湿度登记 建设 (15分) 被检查科室:检查人:日期:

1.是否有药剂科的质量小组工作录(每季度一次) 定期药品质量抽查记录 2.查看科室开展质量与安全检查仅供个人学习参考

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